Ressorceforløb/ paragraf 56

[Taniadj]

Jeg er en kvinde på 32. Jeg har været syg siden 2008, fik stillet fejldiagnosen Attakvis sclerose i 2010, fik denne officelt fjernet i 2016, og er via polen i behandling for borrelia.- En diagnose man ikke kunne stilkle i det danske system.

Mine sygdomsperioder er med tiden blevet hyppigere,- jeg får i gennemsnit "Attakker"/ flares hver 4. uge,- med styringsbesvær i ben (Må gå med rollator)- symptomer i arme ogås med kraftnedsættelse og styrringsbesvær, tinnitur og hørenedsættelser, og perioder med dobbeltsyn og halteben... Så langt så godt.

Har i dag haft telefonisk møde med min SB,- telefonisk da jeg har dobbeltsyn, ikke må køre bil, og er meget ramt af træthed. Jeg fortæller om min behandling med langvarig antibiotikabehandling, som jeg er i gang med via min tyske Ilads læge..

Min sb. fortæller mig at hun forventer at jeg må tilhøre paragraf 56 aftalen,- mit eget håb var visitering til flexjob... Hun spørger om jeg er medlem af akasse,. og jeg fortæller jeg meldte mig ud, da jeg overgik fra sygedagpenge til ressorceforløb. Det hedder sig nu jeg er i jobafklaring,- men har det seneste år ikke været kaldt ud i praktikker eller ligende. Hun fortæller mig nu, at planen er hun skal tale med jobcenterchefen om de må bruge den udenlandske dokumentation jeg har. I øvrigt siger hun, at de mangler dokumentation for mine symptomer, og at jeg skulle ringe til egen læge omgående for at få et tid til at blive tilset,. Lægen er 6 km. fra mig, og jeg må pt. ikke køre bil, kan faktisk slet ikke overskue at skulle derop,- for han har ingen behandlingsmuligheder til mig,- ud over det jeg får fra polen.. Normalt har jeg været tilknyttet neurologisk afdeling da jeg havde sclerose, hvor alle mine symptomer tidligere er beskrevet også...

For mig set er det dybt urealistisk, dels at der er nogen der vil ansætte en der er syg så ofte som jeg er på en paragraf 56 aftale,- ligesom jeg ser det urealistisk at jeg kan varetage et normalt job, med normal arbejdstid, grundet mine hyppige, og til tider meget invaliderende symptomer..

Er det lovmæssigt tilladt, at bare stoppe mit ressorceforløb til september hvor det slutter? - Selvom jeg evt. stadigvæk er syg med alle disse symptomer? Hun sagde det var dumt jeg har meldt mig ud af min a-kasse,- men med den nedsætte indkomst, og manglende anciennitet grundet sygdom og barsel siden 2012, syntes jeg ikke selv det virkede som nogen ide..

Det lyder som om hun vil sætte mig i det hun kalder virksomhedspraktik,- for at vente på tiden løber ud og mit forløb officielt er slut.. Føler mig presset som en lus mellem 2 negle lige nu, og ville for alt i verden ønske jeg ikke havde denne sygdom..
Jeg har fået tid ved egen læge i næste uge, og forventer mit dobbeltsyn forhåbentlig er væk til den tid...

Mon der er nogle af jer kloge hoveder herinde der kan rådgive mig lidt?

Venlig hilsen Tania.

[phhmw]

Kære Taniadj

Bliv her på din tråd fremover, så mister vi andre ikke vigtige oplysninger.

Følg disse råd:

http://www.k10.dk/showthread.php?t=28928

Følg denne tråd:

http://www.k10.dk/showthread.php?t=34877

Information om din diagnose:

https://scleroseforeningen.dk/nyhed/...rs%C3%B8gelser

Hvis ikke du har, bør du omgående søge om aktindsigt ved alle du har været i forbindelse med. Læger, speciallæger, hospitaler, fysioterapien og kommunen.

Fordi du skal vide alt om hvad andre skriver i din journal. Forvent ikke at netop din diagnose forstås af dine omgivelser.

Kommunen er ikke interesseret i diagnoser men udelukkende din arbejdsevne og dokumentation herfor.

Hvad du mener er realistisk eller ej har ingen betydning overhovedet.

Sagen drejer sig udelukkende om dokumentation. Det bliver din opgave at kontrollerer at kommunen har korrekte oplysninger.

Aktindsigt

http://www.k10.dk/index.php?pageid=aktindsigt

https://www.k10.dk/showthread.php?t=30401

Din situation og diagnose er vel ikke omtalt som "stationær" i din lægejournal.

Hvilke behandlingsmuligheder er du pt i gang med?

Hilsen Peter

[Taniadj]

100o tak for svar Peter!

jeg har netop søgt aktindsigt i sidste uge (Måske derfor hun var så kort for hovedet i telefonen?..) Jeg har tidligere, under alt det her udredning og mistænke om borrelia, fået aktindsigt fra mine speciallæger osv.

Mit tilstand beskrives tidligere som relapsing/ remitting ms,- og jeg får fuld remmission efter mine symptomer,- de lkommer bare så ofte, at de til tider overlapper hinanden. Men jeg har også mine gode dag/ perioder, hvor jeg er symptomfri, og det er nok noget værre lort..

Vil det sige, at sb. faktisk har lidt ret, når hun presser mig lidt til at kontakte egen læge, hvor gang jeg oplevetr symptomudvikling? Altså for at jeg kan bruge det videre frem? Lige nu er jeg nervøs for om jeg på sigt har en indtægt, eller om de smider mig på KH, som mange andre syge desværre også oplever..

[phhmw]

... men nu begynder et langt forløb, hvor din fornuft kommer på prøve.

Men som nævnt, bliv her på din tråd, så dukker der andre specialister op.

Præcis hvilket behandling modtager du pt, fra udlandet? Type medicin?

Hvorfor kan behandlingen ikke fortetages fra DK?

Information:

http://www.k10.dk/showthread.php?t=5445

Nu har du taget de første skridt og om få uger har du overblik om den sociale sagsbehandling og mulighederne.

Hjælpemidler som du bruger findes der vel dokumentation for at du er bevilget?

Husk du er i en retssal, hvor kun beviser og dokumentation er gældende og intet andet.

Hilsen Peter

PS Tinnitus, her skal du holde dig fra medicin (Kodymagnyl) med acetylsalicylsyre som forværre tinnitus.

https://da.wikipedia.org/wiki/Tinnitus

[Taniadj]

Hold nu op, virkeligheden er sgu barsk! Endnu en gang har det vist sig, at jeg jar været alt for naiv i troen om at de rent faktisk ville forsøge at hjælpe mig.

Behandlingen jeg får fra polen startede jeg i sidste måned,- det er en langvarig (Ca. 1-2 år) behandling med kombinationer af Ab., vitaminer og urter. Der er ingen der kan love mig jeg kan blive rask, men min læges mål er at gøre mig symptomfri. I øvrigt en diagnose man ikke anerkender i det danske system, hvor man kun bruger den uduelige ELISA test for borrelia, som svarer til at slå plat eller krone...

behandlingen kan ikke foretages i Danmark, da man (Endnu?) ikke følger ILADS retningslinjer for behandling af borrelia,- som kort beskriver, at det er nødvendigt med længerevarende behandling end de normalt 10-14 dages antibiotikabehandling man tilbyder at give i Danmark, hvis man er "heldig" at teste positiv for borrelia på den tidligere omtalte ELISA test. Man anerkender heller ikke de udenlandske tests,- tv2 har for nyligt lavet et meget misvisende program, hvor de glemmer at oplyse om, at raske mennesker kan hbære smitten i sig, uden nogensinde at blive syge af det .. Programmet har gjort det endnu mere kontroversielt for os mange der rent faktisk er syge, og står fuldstændigt uden behandlingsmuligheder i det danske system...

[phhmw]

Jeg blev tidligere selv udredt for Borrelia som senere udmundede i diagnosen Sclerose, men viste sig senere at være en lumbal prolaps i L5-L4.

Forvirringen var total men grundet tinnitus, manglende balancecentre højre side (arbejdsulykke) døvhed etc "Sudden Deafness)

Men hvis specialisterne fra Scleroseforeningen kan beskrive din diagnose må vi lede efter om der skulle være nyt på FN`s diagnoseliste IDC10 tror jeg det hedder.

https://scleroseforeningen.dk/nyhed/...rs%C3%B8gelser

https://scleroseforeningen.dk/netraa...%A5rsag-til-ms

Jeg fornemmer, at din praktiserende læge er fornuftig og samarbejder med dig. Det er godt, fordi den praktiserende læge er blevet en primær, vigtig person i dit videre forløb. Det forstår du senere.

Min hustru har kommanderet mig ud til luftning, så jeg forlader dig i nogle timer. Men mon ikke andre også kommer på banen.

Der skal check på dine start spørgsmål.

Hilsen Peter

[Webmaster]

Er du i et jobafklaringsforløb...og kommer der fra sygedagpenge...ja så vil du kunne blive i jobafklaringsforløb hvis du stadig er syg når din periode udløber...

Man komme i et to årigt jobafklaringsforløb hvis ens sygedagpenge ikke kan blive forlænget...og man stadig er syg....

Dette forløb kan så forlænges yderligt to år flere gange hvis man stadig er syg...

Læs loven her https://www.retsinformation.dk/Forms...d-73351769f717

[phhmw]

Information om manglende diagnose:

http://www.dukh.dk/viden-selvhjaelp/...r-14-diagnoser

Hilsen Peter