Kommuner diskriminerer patienter med "usynlige" lidelser

[buster]

"Det er svært at have en kronisk lidelse og samtidig være borger i Næstved Kommune. I 30 måneder har Thomas Ramsing forgæves kæmpet for at få førtidspension, fordi han lider af Asperger Syndrom. I mellemtiden har han været på kontanthjælp. En ydelse, der er så lav, at han sommetider ikke har råd til sin medicin. Og det er ikke kun i Næstved, at den er gal."

http://www.tv2east.dk/artikler/kommu...nlige-lidelser

Nok ingen tvivl om at mennesker m de såkaldte usynlige sygdomme altid har haft det svært -men da ingen tvivl om at de har det endnu sværere i disse tider!

[inger]

Den er desværre også gal heroppe i det nordjyske - i hvert fald i Frederikshavn kommune.

Vi kender problemstillingen fra min søn som har skizofreni og for at have det så godt som muligt får en megadyr medicin. Han er også kontanthjælpsmodtager uder udredning med henblik på enten flexjob eller pension. Den udredning er noget som jeg har fået gennemtrumfet, for hvis det stod til kommunen og socialpsykiatrien så var han stadig sygemeldt.

Kampen for at overleve i det sociale system er umenneskelig når det drejer sig om usynlige handicaps, hvis ikke man har nogen som kan hjælpe en i sin sag eller for den sags skyld tage over.

En kort overgang havde min søn en sagsbehandler som begyndte at overveje at min søn muligvis aldrig kunne tage en uddannelse eller komme ud på det ordinære arbejdsmarked. Men ligeså snart hun havde talt med sine overordnede om det, så fik min søn en ny sagsbehandler.

Til det sidste opfølgningsmøde blev der bare sagt at så længe min søn ikke kunne møde op hver dag i en hel uge - nogle uger i træk, så kunne der ikke laves en vurdering på ham.

Jamen god daw mand økseskaft på den her måde kommer vi ikke langt, før jeg tager helt over for ham. For de fine personer indenfor distriktspsykiatrien og socialpsykiatrien er mere besvær end gavn.

[Huldra]

til inger.

hvis nu din søn kunne møde op hverdag og være frisk, så havde han jo nok ikke nogen problemer.. tænk at de ikke selv kan se det urimelige i sådanne krav.
håber I kommer frem til en løsning med din søn.

[margetli]

HEJSA

Den er vist galt i hele landet... Vi er nød til at stå sammen. Lave en forening, evt. prøve at få fagforeningerne med i at støtte.

Jeg har startet en onlinge skriv under:
http://onlineunderskrift.dk/Vis/Skri...edagpengeloven

Send dern gerne vider til dem i kender... Aviser og presse vil ikke på min sag - for som de siger får de så meget af så noget...! Så vi har brug for hinanden Evt. en demonstration. For at gøre os mere synlige.

Findes også på Facebook: Støt sygdomsramte som er kommet i det sorte hul

Mvh
Britta - i fælleskab kan vi alt.

[Ninja]

Ja nemlig, det er sgu galt over hele landet. Jeg er fra København og har en usynlig lidelse...ja, eller usynlige LIDELSER. I GUDER hvad jeg ikke har stået model til og hørt om, blot fordi sagsbehandlerne har gået efter udseenet...
Jeg har hørt sætninger som

- aaah, sådan en pæn pige, verden ligger jo for dine fødder

- jamen du ser da ikke syg ud....

- er du sikker på det er dét du fejler

- tager du vitaminer

- jamen, dét går da over igen, du skal bare tage dig sammen

osv osv. De har været helt ude i hegnet med mange af deres udtalelser og virkelig ikke fattet en brik af noget.

[Psychocowboy]

Ja det er sgu en skandale sådan som systemet behandler kronisk syge. Som om man ikke vil acceptere at kronisk sygdom eksisterer.
Det burde være ulovligt at smide kronisk syge på kontanhjælp og at tvangsaktivere dem i urealistiske forløb. Det bidrager udelukkende til at den syge bliver mere syg.

Jeg ka genkende det helenekr nævner, her er nogle af dem jeg har fået smidt i hovedet:

- Ka du ikke få din læge til at gi dig nogle flere piller?
- Nå ja, men nu får du jo de der piller
- Du har SÅ mange ressourcer
- Er du klar over hvor dyrt det er at have dig gående syg
- Hvorfor gør du ikke dit og dat?

Oh my God...

[Ninja]

Min sidste sagsbehandler i Skeldbækgade blev VED at ævle om det medicin, og lagde ligesom op til, at jeg bare kunne begynde at tage medicin igen og øge dosis af nervepiller, så jeg kunne gå i arbejdsprøvning..
Men da jeg spurgte om det så var HENDE der var den ansvarlige for evt bivirkninger, og om det var HENDE min familie så kunne gå til, hvis medicinen var en svipser, og om hun personligt overfor min psykiater, kunne opstille love og pargraffer der sagde, at jeg SKULLE. Som jeg sagde til hende, så havde jeg prøvet alle former for medicin over en periode på 15 år - og INGEN virker helt efter hensigten.
Hun lod den også hvile........men det var da ikke uden at jeg måtte optræde som Woody Allen og gå helt i selvsving.

[Fodfolket]

tja det er fint nok at de nævner det at om man ikke bare kan tage nogle flere piller, så er det lige jeg tænker at jo mere vi stopper os med piller jo mere omtåget vil vi da blive, og derved ville vi da have svære ved at passe et arbejde da man i de fleste job jeg kender til ikke må være påvirket af div ting

[Ninja]

Ja, og de piller hun sagde jeg 'bare' kunne øge dosis af, er stærkt vanedannende og er værre en heroin!! Min læge var DYBT chokeret over at hun kunne finde på at komme med sådan et forslag....

[V_Brask]

Hvor har i ret. Burde ikke være lovligt at behandle syge på den måde. Vi har fået følgende at vide:

- Jeg har hørt om en der sad i rullestol, som ikke vidste han kunne gå, men efter en tur til psykolog gik han hjem.
- Eksem kan ikke komme så hurtigt
- Man kan ikke være så allergisk
- Man kan med en syg ægtefælle ikke havde eget hus
- Om du kan fungere i hjemmet er ikke vores problem
- Det er psykisk (selvom psykolog rapport afviser dette), du skal ses af en psykiater
- Din sag er alt for tyk, jeg har ikke tid eller overskud til at læse din sag igennem

Og listen kan blive uendelig. Man skal havde et godt helbred for at være syg i Danmark.