Sygedagpengestop for min kone

[Enteneller]

En engangs udbetaling er formentlig kun i forbindelse med at din kone visiteres til førtidspension!!?

Jeg ved ikke så meget herom udover hvad jeg har hørt herinde, men check med jeres pensionsselskab på mandag om hvordan og hvorledes i forbindelse hermed.

God idé at tale med konen. Da jeg røg ud i 2007, var jeg klar til at smide alle håndklæder i ringen, først et år herefter startede jeg afklaring. Dette fordi jeg ikke var optimalt medicineret eller behandlet, så måske skal der også nogle læger hun har tillid til på banen!!?

For alt i verden skal man afskærme endnu en nedtur, økonomi eller ej!!

Hvad siger dine parter i fagforeningen, hendes læge og evt. psykiater/psykolog om hendes situation. Jeg skriver det fordi, da jeg endelig kom i afklaring blev min tilstand forværret yderligere...

Jeg var selv indeover fibromyalgi efter egen vilje, da jeg har smerter. Disse er dog psykisk relateret - så de findes ikke, i gamle dage var jeg nok blevet smidt på "tosseren". Min psykiater er dog overbevist om at Liason ikke vil tage mig, da jeg godt ved at mine smerter er psykisk relateret, selvom de mærkes fysisk. Dette har jeg med tiden accepteret. Alt tager tid selvom systemet har travlt!!

[Mjølner]

Oprindeligt indsendt af Enteneller

En engangs udbetaling er formentlig kun i forbindelse med at din kone visiteres til førtidspension!!?

Jeg ved ikke så meget herom udover hvad jeg har hørt herinde, men check med jeres pensionsselskab på mandag om hvordan og hvorledes i forbindelse hermed.

God idé at tale med konen. Da jeg røg ud i 2007, var jeg klar til at smide alle håndklæder i ringen, først et år herefter startede jeg afklaring. Dette fordi jeg ikke var optimalt medicineret eller behandlet, så måske skal der også nogle læger hun har tillid til på banen!!?

For alt i verden skal man afskærme endnu en nedtur, økonomi eller ej!!

Hvad siger dine parter i fagforeningen, hendes læge og evt. psykiater/psykolog om hendes situation. Jeg skriver det fordi, da jeg endelig kom i afklaring blev min tilstand forværret yderligere...

Jeg var selv indeover fibromyalgi efter egen vilje, da jeg har smerter. Disse er dog psykisk relateret - så de findes ikke, i gamle dage var jeg nok blevet smidt på "tosseren". Min psykiater er dog overbevist om at Liason ikke vil tage mig, da jeg godt ved at mine smerter er psykisk relateret, selvom de mærkes fysisk. Dette har jeg med tiden accepteret. Alt tager tid selvom systemet har travlt!!

Hun har ikke psykiater indover.....hun mener ikke det er psykisk betinget men det skal liaison"tingen" vel afprøve vil jeg tro.
Fagforeningen har vi haft flere møder med og de anker og anker jo men jeg syntes der mangler noget...er ikke de der agressive Bulldogtyper man ser når de laver blokade Men hendes sagsbehandler i fagforeningen skifter job nu så hun skal have en ny om et par uger.
Egen læge mener tilstanden på sigt snarere vil forværres end bedres men egen læge opfattes nok ikke neutralt nok i dette system.

Vi prøver at ringe til pensionsselskabet mandag så må vi se hvad der kan gøres den vej.

Tak for hjælpen :-)

[Mjølner]

Oprindeligt indsendt af MTVRV1

nu er det ikke alle forsikringer som har (TAE)
mine 3 forsikringer udbetaler kun, når man har mistet sit arbejde og har mistet 2/3 af sin erhvervsevne. samt den sidste udbetaler først, når man er tilkendt pension af kommunen

men det vil stå i ens forsikringsoversigt fra sin pension som ens arbejdsgiver indbetaler til

Efter gennemgang af hendes oplysninger ser det ud til det først er ved førtidspension hun kan hjælpes ad den vej.....så det var ikke løsningen.

[Fib-Spurven]

Undskyld, jeg sådan "braser" ind midt i denne tråd, men jeg har et par spørgsmål.

Jeg forstår ikke, hvorfor din kone er henvist til Glostrup Hospital med fibromyalgi - her i øst-Danmark er det Frederiksberg Hospital, der er stedet for fibromyalgi-ramte, her er specialisterne på området, og her foregår forskningen på området. Jeg har selv fibromyalgi og har været turen igennem på Frederiksberg Hospital. Jeg har papirer, som fortæller om mine funktionsnedsættelser, målinger, som er omsat til både ord og grafiske fremstillinger. Jeg har nu - efter en del tovtrækkeri - anerkendelse fra kommunen af min sygdom. At vi så ikke er enige om min arbejdsevne og fremtiden, det er så en helt anden sag. Men indtil videre er jeg på sdp (refusion til arbejdsgiver), mens jeg afklares i forhold til arbejdsmarkedet. Jeg har været på sdp (refusion til arbejdsgiver) siden september 2010.

En anden ting, jeg vil skynde mig at nævne, er Fibromyalgiforeningen. Er I/din kone medlem af den? Her kan hentes hjælp, både helt konkret i form af rådgivning, men så sandelig også i deres sider om fibromyalgiramte og arbejdsmarkedet. Prøv at klikke ind på deres hjemmeside og se jer omkring. Jeg har brugt deres info meget, bl.a. til at printe ud til arbejdsgiver og kommune. Derudover har Vidensnetværket også gode og brugbare info-sider om fibromyalgiramte og arbejdsmarkedet.

Derudover er det mit indtryk, at liason har meget optimistiske tanker om den behandling, der tilbydes (læs: alt for optimistiske). At mestre en sygdom som fibromyalgi, er ikke kun noget, som foregår i hovedet - tværtimod skal hele kroppen med. Man skal lære at prioritere og planlægge, at bruge sin sparsomme energi på det der betyder noget og at spare energien, hvor man kan. Jeg har selv haft størst gavn og glæde af et 8 ugers forløb på Lejre Smerteskole. Jeg har også deltaget i det forløb, som Frederiksberg Hospital tilbyder fibromyalgiramte, det var ok, og havde jeg ikke allerede været på Lejre Smerteskole, er jeg sikker på, at det ville have betydet meget for mig.

Knus fra Fib-Spurven.

[Mjølner]

Oprindeligt indsendt af Fib-Spurven

Undskyld, jeg sådan "braser" ind midt i denne tråd, men jeg har et par spørgsmål.

Jeg forstår ikke, hvorfor din kone er henvist til Glostrup Hospital med fibromyalgi - her i øst-Danmark er det Frederiksberg Hospital, der er stedet for fibromyalgi-ramte, her er specialisterne på området, og her foregår forskningen på området. Jeg har selv fibromyalgi og har været turen igennem på Frederiksberg Hospital. Jeg har papirer, som fortæller om mine funktionsnedsættelser, målinger, som er omsat til både ord og grafiske fremstillinger. Jeg har nu - efter en del tovtrækkeri - anerkendelse fra kommunen af min sygdom. At vi så ikke er enige om min arbejdsevne og fremtiden, det er så en helt anden sag. Men indtil videre er jeg på sdp (refusion til arbejdsgiver), mens jeg afklares i forhold til arbejdsmarkedet. Jeg har været på sdp (refusion til arbejdsgiver) siden september 2010.

En anden ting, jeg vil skynde mig at nævne, er Fibromyalgiforeningen. Er I/din kone medlem af den? Her kan hentes hjælp, både helt konkret i form af rådgivning, men så sandelig også i deres sider om fibromyalgiramte og arbejdsmarkedet. Prøv at klikke ind på deres hjemmeside og se jer omkring. Jeg har brugt deres info meget, bl.a. til at printe ud til arbejdsgiver og kommune. Derudover har Vidensnetværket også gode og brugbare info-sider om fibromyalgiramte og arbejdsmarkedet.

Derudover er det mit indtryk, at liason har meget optimistiske tanker om den behandling, der tilbydes (læs: alt for optimistiske). At mestre en sygdom som fibromyalgi, er ikke kun noget, som foregår i hovedet - tværtimod skal hele kroppen med. Man skal lære at prioritere og planlægge, at bruge sin sparsomme energi på det der betyder noget og at spare energien, hvor man kan. Jeg har selv haft størst gavn og glæde af et 8 ugers forløb på Lejre Smerteskole. Jeg har også deltaget i det forløb, som Frederiksberg Hospital tilbyder fibromyalgiramte, det var ok, og havde jeg ikke allerede været på Lejre Smerteskole, er jeg sikker på, at det ville have betydet meget for mig.

Knus fra Fib-Spurven.

Du braser ikke ind...al hjælp er velkommen :-)

Sagen er jo at min kone HAR fået diagnosen allerede sidste efterår.
Lige nu sendes hun så rundt til speciallæger, der skal udrede hende før en evt. arbejdsprøvning kan komme i stand. Bl.a smerteklinik og nu måske liasonpsykiatri

Vi tror ikke kommunen/sagsbehandleren selv aner hvad der er det rigtige at gøre...virker som om der hverken er hoved eller hale i det sagsbehandleren foretager sig.

Hvorfor man ikke har hende ind over Frederiksberg ved jeg faktisk ikke men måske er ventetiden for håbløs!?!?

Hvad var ventetiden for dig?

Hun er medlem af fibromyalgiforeningen og ja der er mange gode og brugbare ting der :-)