Ingen førtidspension til personer under 40 år (næsten)

[Katharina]

Oprindeligt indsendt af pandaline

Tak for det gode råd.

Nu da min pensionssag endelig er overstået, er næste skridt kampen og min datters ve og vel.

Glimrende at gå via lægen - han har også hele tiden støttet mig i at jeg er en god mor.

Min psykiater og min psykolog (berømt børnepsykolog) mener at hun har adhd-træk men at dette jo først kan diagnosticeres i danmark fra 4-års alderen.

Så jeg havde trøstet mig med at jeg nu kan være der for hende samtlige nætter (hun sover jo aldrig nok) med rimelig energi og så lade op om dagen mens hun er i vuggestue.

Tak for respons!

Det glæder mig, du har kontakt med psykolog, der også er børnepsykolog, som vil kunne støtte i proces at ønske ergoterapeutisk eller fysioterapeutisk støtte og vejledning omkring sanseintegrationstræning til din datter - gennem egen læge.

I øvrigt har jeg i mit arbejde som speciallærer:

- igen og igen erfaret at ADHD ofte faktisk har sammenhæng med for tidlig fødsel eller svær fødsel eller svær sygdom i første leveår

- med tidligt belastet sanseapparat - med deraf følgende sanseintegrationsproblemer - med behov for fysioterapeutisk/ergoterapeutisk udredning og støtte - og vejledning om støtte i hjem og i daginstitution.

Læs evt. mere her - om at der ofte ses sammenhæng mellem ADHD og tidlig fødsel/tidlig svær sygdom/tidlig stor belastning af sanseapparat/sanseintegrationsproblemer:

https://docs.google.com/viewer?a=v&q...zZrPeeqHjN-V9g

Læs mere her - om at tidlig sanseintegrationsindsats for - for tidligt fødte børn - i høj grad betaler sig:

http://www.farmorogborn.dk/artikler/artikel.asp?id=335

[TimeGuest]

Oprindeligt indsendt af Ricky M.

Vil ikke skyde dig noget i skoene, men ofte er der noget i den generelle adfærd i hjemmet (læs: forældrene, de evt. ældre søskende og lign.) som så slår ud igennem de yngstes adærd...

Selv fagfolk (fx psykologer) falder fra tid til anden i vandet ift. den generalitet og kan overse det væsentlige: en evt. bagomliggende neuropsykiatriske problemstilling - som vi yderlig ved evt. kan findes som en del af familiehistorien (belyst i en arvemæssig kontekst[1]).

Og når vi ved, at tidlig opsporing kan være afgørende for den rette støtte og dermed den fremadrettede udvikling, så er det - igen generelt - ikke godt nok, at der rundt omkring sidder nogle mennesker og konkluderer med afsæt i generaliteter.


Jeg erkender, at det ofte kan være tale om et ressourcespørgsmål og at "nogen" måske endda spekulerer i at undgå diagnostisering [læs: 1) det koster og 2) det har det med at trække merudgifter på banen].

Men igen: "Sådan har vi aldrig fået den ..." (læs: det kender vi ikke noget til / har aldrig hørt om her på stedet), så derfor insisterer vi på, at fremture med vores sludder som vi plejer.


Note:
------

[1] I en klinisk kontekst ser man jævnlig, at neuropsykiatriske tilstande som grundlæggende udviklingsforstyrrelser, affektive forstyrrelser osv. har det med at ophobe sig i bestemte familier, ligesom molekylærgenetikken kan give et (del)bud på, hvad der evt. kan være i spil.

ADHD - der er i spil i denne her tråd, er ingen undtagelse ...


PS: Ta' det nu ikke indlæget personligt ... ;-)

[Katharina]

Oprindeligt indsendt af pandaline

Jeg har svært ved at se hvilket belæg der retfærdiggør, at kommunen som udgangspunkt mistænkeliggør forældre der søger om hjælp fordi de er bekymrede for deres børn.

Men nu har jeg jo også mærket hvordan det føles at få revet sit hjerte itu fordi man ikke kan få rette hjælp til sit eget barn der trygler om det.

Der er mange ting kommunen skal blive bedre til.......

Tror vi holder her.

Enig:

Du er en ansvarlig mor, der har søgt hjælp til din datter igennem vuggestue og kommune, og ergoterapeut har udredt og anbefalet sanseintegrationsstøtte i vuggestue.

Det er påfaldende, at kommune ignorerer ergoterapeuts vurdering af din datters behov for sanseintegrationstræning i institution, som ikke er en dyr indsats,

- og i stedet tilbyder en social indsats med aflastning, som er meget dyr og unødvendig,

- og som jo ikke kan imødekommer anbefalet daglig sanseintegrationstræning!


Jeg er beskæmmet over denne kommunes ansvarlige børnesagsbehandleres manglende viden om kommuners pligt til pædagogisk støtte til børn med særlige behov i institutioner - men som sagt bed om hjælp til henvisning til børneergoterapeut/børnefysioterapeut igennem egen læge.

Ergoterapeut, som har anbefalet timer til sanseintegrationsstøtte i vuggestue til din datter, vil også kunne oplyse om børnelæger i område, som vil kunne støtte ønske om sanseintegrationsstøtte i vuggestue.

Og psykolog, som du har kontakt med, som også er børnepsykolog, vil også kunne oplyse om børnelæger i område, som vil kunne støtte med ansøgning om sanseintegrationsstøtte i vuggestue.

Held og lykke med din ihærdighed med at få sanseintegrationsstøtte til din datter i vuggestue - og få vejledning om sanseintegrationsstøtte hjemme også - så sanseapparat kan støttes bedst muligt og få ro til søvn og til koncentration om læring i nu.

[nensypigen]

Å nej hvis det bliver indført er det jo bare en måde at holde en på kontanthjælp i årevis....jeg er 27 og er meget bange for dette!!!!!så skal man jo leve i ekstrenn fattigdom det meste af ens liv......æv hvorfor blev jeg ikke syg noget før hvor det hele var lettere!!!!

[panti]

Oprindeligt indsendt af Katharina

Enig:

Du er en ansvarlig mor, der har søgt hjælp til din datter igennem vuggestue og kommune, og ergoterapeut har udredt og anbefalet sanseintegrationsstøtte i vuggestue.

Det er påfaldende, at kommune ignorerer ergoterapeuts vurdering af din datters behov for sanseintegrationstræning i institution, som ikke er en dyr indsats,

- og i stedet tilbyder en social indsats med aflastning, som er meget dyr og unødvendig,

- og som jo ikke kan imødekommer anbefalet daglig sanseintegrationstræning!


Jeg er beskæmmet over denne kommunes ansvarlige børnesagsbehandleres manglende viden om kommuners pligt til pædagogisk støtte til børn med særlige behov i institutioner - men som sagt bed om hjælp til henvisning til børneergoterapeut/børnefysioterapeut igennem egen læge.

Ergoterapeut, som har anbefalet timer til sanseintegrationsstøtte i vuggestue til din datter, vil også kunne oplyse om børnelæger i område, som vil kunne støtte ønske om sanseintegrationsstøtte i vuggestue.

Og psykolog, som du har kontakt med, som også er børnepsykolog, vil også kunne oplyse om børnelæger i område, som vil kunne støtte med ansøgning om sanseintegrationsstøtte i vuggestue.

Held og lykke med din ihærdighed med at få sanseintegrationsstøtte til din datter i vuggestue - og få vejledning om sanseintegrationsstøtte hjemme også - så sanseapparat kan støttes bedst muligt og få ro til søvn og til koncentration om læring i nu.

Åh jeg havde skrevet et langt svar til dig, men det forsvandt desværre.

Nå, men, tak for dit input og dine links.

Kommunen har desværre stirret sig blind på at jeg har adhd+asperger og fatter ikke at det meget vel kan være nedarvet til min datter også.

De har ikke tradition for, i denne rige kommune, at gøre noget som helst for præmature og jeg måtte tigge og trygle om blot at få ergoterapeut til hende.

Nu har jeg endelig vundet min kamp om pension og er blevet så meget klogere omkring kommuner og om at sætte mig ind i lovgivningen først, at jeg regner med at vinde den næste kamp også.

mange hilsner anne

[Katharina]

Oprindeligt indsendt af pandaline

- tak for dit input og dine links.

De har ikke tradition for, i denne rige kommune, at gøre noget som helst for præmature og jeg måtte tigge og trygle om blot at få ergoterapeut til hende.

Nu har jeg endelig vundet min kamp om pension og er blevet så meget klogere omkring kommuner og om at sætte mig ind i lovgivningen først, at jeg regner med at vinde den næste kamp også.

Held og lykke!

Her sender jeg flere link om at søge børnefysioterapeutisk og børneergoterapeutisk støtte til din datter, som har sansemotoriske vanskeligheder - gennem egen læge og gennem børnelæge - efter tidlig belastning af sanseapparat ved for tidlig fødsel - og herudover har din datter også bløde hypermobile led - og måske også dyston muskulatur - der gør at balance er svær - social udvikling i øvrigt og sprogudvikling er rigtig god:

https://www.retsinformation.dk/Forms...aspx?id=120371

http://www.sst.dk/publ/publ2000/fysi...l/indhold.html

http://www.sst.dk/publ/publ2000/fysi...dex4.html#medf

(obs i diagnoseliste oven for - med relevans for din datter

- Arvelig bindevævssaghed med tendens til bløde hypermobile led med betydning for balance

som ofte følges af problemstilling med nedsat muskeltonus (primær dystoni), som jeg ikke ved om din datter også har - også med betydning for balance

- begge disse tilstande kræver tidlig bevidst ergo-/fysioterapeutisk støtte og vejledning m.h.p. træning for at undgå gener senere)



Egen læge kan i samråd med dig og med ergoterapeut henvise til børnelæge, der videre kan henvise til gratis ergo-/fysioterapeutisk støtte og vejledning omkring hypermobile led (+ nedsat muskeltonus?)

- samtidig kan og skal ergo-/fysioterapeut følge op og vejlede om støtte til sansemotorik -

- for ergo-/fysioterapeutisk støtte og vejledning i forhold til børn skal ses i helhed og ydes i samspil med hjem og institutioner og læger, siger Sundhedsstyrelsen:

http://www.sst.dk/publ/publ2000/fysi....html#behaborn

[panti]

Oprindeligt indsendt af Katharina

Held og lykke!

Her sender jeg flere link om at søge børnefysioterapeutisk og børneergoterapeutisk støtte til din datter, som har sansemotoriske vanskeligheder - gennem egen læge og gennem børnelæge - efter tidlig belastning af sanseapparat ved for tidlig fødsel - og herudover har din datter også bløde hypermobile led - og måske også dyston muskulatur - der gør at balance er svær - social udvikling i øvrigt og sprogudvikling er rigtig god:

https://www.retsinformation.dk/Forms...aspx?id=120371

http://www.sst.dk/publ/publ2000/fysi...l/indhold.html

http://www.sst.dk/publ/publ2000/fysi...dex4.html#medf

(obs i diagnoseliste oven for - med relevans for din datter

- Arvelig bindevævssaghed med tendens til bløde hypermobile led med betydning for balance

som ofte følges af problemstilling med nedsat muskeltonus (primær dystoni), som jeg ikke ved om din datter også har - også med betydning for balance

- begge disse tilstande kræver tidlig bevidst ergo-/fysioterapeutisk støtte og vejledning m.h.p. træning for at undgå gener senere)



Egen læge kan i samråd med dig og med ergoterapeut henvise til børnelæge, der videre kan henvise til gratis ergo-/fysioterapeutisk støtte og vejledning omkring hypermobile led (+ nedsat muskeltonus?)

- samtidig kan og skal ergo-/fysioterapeut følge op og vejlede om støtte til sansemotorik -

- for ergo-/fysioterapeutisk støtte og vejledning i forhold til børn skal ses i helhed og ydes i samspil med hjem og institutioner og læger, siger Sundhedsstyrelsen:

http://www.sst.dk/publ/publ2000/fysi....html#behaborn

Atter tak for dine links. Kender du til nogle afgørelser vedrørende hypermobile led + muskeldystoni (som hun ganske rigtigt har)? Vi har jo fået afslag på alt (kugledyne, støtte, osv) da kommunen ikke mener her er tale om en varig lidelse. Ok, men hvor mange år skal man lide af noget før den er varig?

JEg selv har jo svære kroniske smerter grundet hypermobilitet men kan jo heller ikke få fysioterapi (har ikke selv råd) da den ikke er på diagnoselisten. Eller er det det du vil kalde bindevævssygdom, for det gør kommunen ikke!!!!

[Katharina]

Oprindeligt indsendt af pandaline

Atter tak for dine links. Kender du til nogle afgørelser vedrørende hypermobile led + muskeldystoni (som hun ganske rigtigt har)?

Vi har jo fået afslag på alt (kugledyne, støtte, osv) da kommunen ikke mener her er tale om en varig lidelse. Ok, men hvor mange år skal man lide af noget før den er varig?

Jeg selv har jo svære kroniske smerter grundet hypermobilitet men kan jo heller ikke få fysioterapi (har ikke selv råd) da den ikke er på diagnoselisten.

Eller er det det du vil kalde bindevævssygdom, for det gør kommunen ikke!!!!

Når børn skal henvises til ergoterapi eller fysioterapi betalt af region/kommune for gener med balance på grund af primær muskeldystoni/med samtidig hypermobilitet

- er lidelse primær dystoni lettere at beskrive for læge/speciallæge - og få anerkendt og opfølgende få henvisning til vederlagsfri ergo-/fysioterapi gennem region og kommune - end hypermobilitet.


M.h.t. børn taler vi ikke om varige betydelige fysiske funktionsnedsættelser - på baggrund af eks. muskeldystoni/hypermobilitet - fordi man håber på tidlig støtte til at imødegå disse lidelser bedst muligt - vi taler i stedet kun om langvarige betydelige funktionsnedsættelser - man kan ikke udtale sig om varighed på lang sigt m.h.t. lidelser hos børn i alle tilfælde - heldigvis - kun om lang varighed relativt set.

Børnelæge kan beskrive din datters fysiske funktionsnedsættelser - m.h.t. balance og m.h.t. usikkerhed over for babyer, der berører uberegneligt - på baggrund af primær dystoni/hypermobilitet

- som er en arvelig langvarig betydelig fysisk funktionsnedsættelse - hvor der vurderes behov for vederlagsfri ergo-/fyisoterapeutisk støtte og vejledning omkring støtte i institution og hjemme.

Om bestemmelser om støtte til primær muskleldystoni - som er lettere at få diagnosticeret som arvelig og langvarig - end hypermobilitet - med ret til vederlagsfri ergo-/fysioterapi - læs her:

http://www.sst.dk/publ/publ2000/fysi...l/indhold.html

http://www.sst.dk/publ/publ2000/fysi...dex4.html#medf

Vedrørende børn tales der som sagt ikke om varige betydelige lidelser - kun om langvarige betydelige lidelser/funktionsnedsættelser - som baggrund for henvisning til vederlagsfri ergo-/fysioterapeutisk støtte.

Og læs om lovgivningmæssigt krav om særlig pædagogisk støtte til børn med langvarig og betydelig fysisk nedatte funktioner i daginstitutioner i § 32 i lov om social service:

- som kan lægges i særlige daginstitutioner i svære tilfælde

- men oftest klares ved støttetimer i de almindelige daginstitutioner

- som vi kalder underretning om behov for pædagogisk støtte til børns udvikling i institutioner:

https://www.retsinformation.dk/forms...aspx?id=136390


Dette har ergoterapeut forsøgt at støtte ansøgning om;

men søg videre gennem støtte ved lægeerklæring fra egen læge og fra børnelæge - 1) m.h.t. vederlagsfri ergo-fysioterapeutisk støtte og vejledning - 2) og m.h.t. evt. daglig særlig støtte i daginstitution.


Du kan også om evt. kontakte "VISO Specialrådgivning og rådgivning omkring Sjældne Handicap" - om regler for støtte til børn med arvelige betydelige og langvarige fysiske funktionsnedsættelser - som eks. muskel dystoni/hypermobilitet - 1) ved vederlagsfri ergo-/fysioterapeutisk støtte og vejledning og 2) ved evt. støttetimer i daginstitution:

VISO
Edisonsvej 18
5000 Odense C
Tlf.: 72 42 37 00
Fax: 72 42 37 09
E-mail: [email protected]

http://www.servicestyrelsen.dk/kontakt

http://www.servicestyrelsen.dk/kontakt/radgivning-viso