Sådan behandles din sygdom - TERM-modellen

[zuza]

Nu kan laboranter stille hypokonderdiagnose på EDB, hvis lægen ikke har tid.

Så behøver hypokondere fremover ikke se lægen, og så kan der spares enorme summer i Skat.

Computerbaseret diagnostik af funktionelle og psykiske lidelser i almen praksis

Opleves forbruget af lægens tid som en afgørende hindring, kan man eventuelt flytte patientens besvarelse af ratingskalaer ud til sygeplejersken eller laboranten. Alternativet kan være at udvikle webbaserede systemer til besvarelse inden konsultationen for helt at minimere tidsforbruget i klinikken.

http://www.ugeskriftet.dk/portal/pag...09_171_33_2273


Ja, og hvis lægen IKKE tager prøver for at undersøge, HVAD patienten fejler, og patienten fortsat "belemrer" lægen, så bliver hypokonderdiagnosen en selvopfyldende profiti... teoretisk set.

Indtil der på gravstenen kan skrives: "Hvad sagde jeg?"

[zuza]

Endnu en patientgruppe udsættes for henvisninger til "hypokondri"-diagnose... så social- og sundhedsvæsnet kan spare mange, mange penge.

Hvis man er hypokonder, kan kommune og regioner jo spare mange undersøgelser, fordi det er noget "psykisk", når patienterne fortæller om deres symptomer.

Her gælder det åbenbart også porfyri, som kan skyldes mange ting - bl.a. noget arveligt.

Læs her:

I dag er vurderingen af porfyrisymptomer følgende:

En genmutation kan i følge lærebogen være årsag til bestemte symtomer, og sammen med patientens miljørelaterede genotyper, giver det det lægen hører og ser. Man kalder det personens fænotype. Der skal selvfølgelig være porfyrisymptomer og porfyrirelaterede biokemiske forandringer i kroppen, for at porfyrien kan betegnes som aktiv.

Men det er bare ikke godt nok.
Det er vigtigt med vide rammmer for, hvad der er porfyrisymptomer/triggere hos den enkelte, for det kunne jo være, at det er den enkelte mutation, der har et sæt af symptomer/triggere, mere end det er den enkelte porfyriform. Der bør derfor også i Danmark forskes i hvilke symptomer og risici, der er forbundet med hver enkelt genmutation, for at patienten med porfyri kan opleve at blive taget alvorligt fysisk, psykisk og socialt. Forebyggelsen og behandlingen vil derved blive specifik for den enkelte person.

http://www.porfyrier.dk/mere%20porfyri.htm

Man har så været i kontakt med Beskæftigelsesministeren - Hjort Frederiksen - som havde følgende svar til personen om fleksjob/førtidspension:

Uddrag af brev fra beskæftigelsesministeren, vedr. mulighed for pension og flexjob for mennesker med porfyri.: klik x 2 på brevet, for at se det større

Det er afgørende, at der stilles en korrekt diagnose , og at en førtidspension langt fra altid er løsningen, fordi det - som du skriver - betyder at personen bliver sat uden for samfundet Har en person - og i denne sammenhæng en lidelse med sygdommen porfyri - en arbejdsevne, skal personen have mulighed for at bruge sin arbejdsevne på arbejdsmarkedet, enten i et job på normale vilkår eller i et fleksjob.

Er arbejdsevnen så ubetydelig, at personen ikke er i stand til at blive selvforsørgende ved et indtægtsgivende arbejde, heller ikke i et fleksjob, skal personen tilkendes førtidspension og have mulighed for at få skånejob, hvis personen på et tidspunkt bliver i stand til dette.

Med venlig hilsen Claus Hjort Frederiksen Beskæftigelsesminister

http://www.porfyrier.dk/mere%20porfyri.htm

Læs mere korrespondance på ovennævnte link.

Se DET var jo interessant....

"...ikke i stand til at blive selvforsørgende ved indtægtsgivende arbejde, heller ikke i fleksjob, skal personen tilkendes førtidspension..."

Dvs. man kan IKKE falde i det sorte hul mellem to stole uden forsørgelse.

Og mere interessant...

"...tilkendes førtidspension og have mulighed for at få skånejob, hvis personen på et tidspunkt bliver i stand til dette."

Dvs. at kommunen SKAL hjælpe med at finde et skånejob.


Og her kan man læse, at FYSISK syge sendes til behandling og tilkendes fleksjob/førtidspension pga. noget psykisk... og det er TERM igen, igen.

Porfyrikeren bør have flexjob/førtidspension med porfyri som årsagen og ikke på grund af følgesygdomme som nervelammelse, dårlig ryg, leverproblemer med videre. Porfyrikeren bør ikke fejldiagnosticeres med en psykiatrisk diagnose, fordi porfyrikeren måske virker psykiatrisk når han/hun er syg med porfyri.

http://www.porfyrier.dk/mere%20porfyri.htm

Og her er linket til TERM-modellen, hvor der tydeligt beskrives, hvordan en "hypokonder" skal behandles af de praktiserende læger... det er penslet ud, at det er "hypokondri", selvom det kaldes noget andet officielt...eks. funktionelle lidelser.

TERM-modellen er et redskab for den praktiserende læge. Den kan tages i anvendelse, når lægen ikke kan finde årsagen til diverse symptomer hos patienten.

http://www.porfyrier.dk/pdf_filer/TERM-uptodate.pdf

http://www.porfyrier.dk/mere%20porfyri.htm

Tja... hvad gør systemet ikke for at få skattelettelser igennem.

[Tante Ana]

Oprindeligt indsendt af zuza

Undrer nogen sig over, at der foregår "mystiske" ting med lægepapirerne, så kan man blive meget klogere, hvis man sætter sig ind i en metode, som læger, sagsbehandlere og andre arbejder efter.

Den kaldes TERM og kan i værste fald betyde en KRAFTIG forværring af helbredet, fordi lægen IKKE kan finde en forklaring på, hvad man fejler og derfor stiller diagnosen "somatisering" - eller i gamle dage hysteri.

Man skal som patient være meget opmærksom på, at lægen IKKE ignorerer, underkender eller sagt med andre ord "manipulerer" med ord og handlinger, da det kan skyldes hensyn til lægen selv eller til samfundsudgifter i form af besparelser på pensioner m.m.

Hvis lægen IKKE tager de rigtige prøver, som kan stille den rigtige diagnose, så ender patienten ikke med den rigtige diagnose.

Af sparehensyn undlader lægen måske at tage den rigtige prøve.

Eller han undlader det, FORDI han har stillet somatiseringsdiagnosen.

Det kan for mange her k10 tyde på, at de har været igennem TERM-"vaskemaskinen", hvor de "sorte sygdomme" er blevet vasket "hvide".

Og hvad mener jeg så med det? Jo, som når sorte penge vaskes hvide.

Her er det blot samfundet, der vil spare penge, og efter en tur igennem bureaukratiet, forsvinder de sygdomme, der koster samfundet penge.

Og hvem bliver taberen? Det bliver den borger, der IKKE kan blive selvforsørgende, men heller ikke få pension.

Tilbage står en borger med en UBEHANDLET sygdom, men nu forsynet med en psykiatrisk diagnose... somatiseringstilstand.

Men prøv at læse her, hvad denne forening skriver om TERM, somatisering og rådvilde læger, som stiller psykiatriske diagnoser.

http://kronisktraethedssyndrom.dk/termmodellen.htm

Sidste skud på stammen i "hypokonderisering" af størst muligt antal af syge er PowerPoint-kunstværket skabt af psykiater Alice Rasmussen, Ph.D. Klinikchef, Afdeling B, Psykiatrisk Center København.

Kunstværket kan downloades på dette link: http://xa.yimg.com/kq/groups/3270094...0Rasmussen.pdf og mit råd er: download filen og gem den på computeren. Man kan aldrig vide hvor længe filen er tilgængelig på nettet og ej heller kan man vide, hvornår det bliver ens tur at slå op i den for at finde forklaring på, hvorfor i alverden bliver man ignoreret af sin læge, trods (f.eks.) forværring af sygdommen.

Der ville kun være nogen mening med PowerPoint Funktionelle tilstande forudsat at de medicinske videnskaber kendte ALT, alle sygdomme, alle tilstande og havde løsning på ALT en menneskekrop kan fejle. Der er bare den hage i det, at det gør de medicinske videnskaber IKKE!

Alligevel ignorerer lægerne graden af egen uvidenhed og lige så snart der ikke findes et klart svar på et sygdomsbillede - bliver patienterne arkiveret i kategorien "Funktionelle lidelse" dvs. slet og ret hypokondri.

Hvad alt dette handler om i detaljer, kan læses en hel del om i denne tråd fra side 1. Gør det. Det kan redde din selvopfattelse senere. Jeg kan kun tilføje (indenfor det jeg har forstand på), at jeg kender mange (mange!) mennesker, med lavt stofskifte (hypothyreose), der trods medicinering med syntetisk hormon og de fineste blodprøveresultater var hundesyge. Ingen troede på dem og efterhånden har selv deres familier vendt sig imod dem, med lidt "hjælp" fra lægerne, der så hviskede i de triste pårørendes ører, at det var kun psykisk.... "ikke noget at bekymre sig om". Bare en lille lykkepille om dagen og så skulle det nok rette sig op alt sammen.

Det gjorde det bare ikke! Uanset hvor mange forskellige psykofarmaka disse stakler er blevet tvunget til at sluge hver dag. Der er sågar blevet foreslået elektrochok i visse tilfælde, men på intet tidspunkt var det faldet lægerne ind, at det var andet end psykisk som var problemet.

Løsningen kom fra en uventet side: Internettet. Via oplysninger på udenlandske fora har en stor gruppe af danske patienter opsnappet informationer om eksistensen af fortidens oprindelige lægemidler mod hormonsygdommen hypothyreose (voldsomt lavt stofskifte). Disse oprindelige lægemidler blev fortrængt af syntetisk hormonmiddel, det "berømte" efterhånden Eltroxin og i dag er der ingen danske læger som aner at der er bedre og virksomme lægemidler at finde mod denne grusomme sygdom.

Det korte af det lange er, at de selvsamme mange danske patienter, der er blevet kasseret af deres læger med henvisning til "indbildte sygdomme" ("funktionelle lidelse"), de har smidt deres lægeordineret medicin på porten og gik over til de oprindelige lægemidler af organisk oprindelse.

Ikke alle blev bedre lige hurtigt, men alle blev bedre. Mange er tilbage i job. Mange undgik skilsmisser. Mange har genvundet deres kognitive færdigheder så de igen kan læse bøger, skrive en dagbog, eller lege med deres børn. Kort sagt - de er fortsat syge fordi hypothyreose er en sygdom på livstid, men fra at være zombier er de nu blevet mennesker igen.

Nogle af deres frække læger har forsøgt sig med forklaring: "spontan helbredelse", mens de klogere af slagsen - de er begyndt at tænke selv og interessere sig for den oprindelig behandling, som medicinalfirmaerne har forsøgt at skubbe i glemmebogen de sidste 40 år.

Ikke et af de mennesker jeg kender eller kender til, har siden bedringen været i kontakt med sundhedsvæsen. Så hvad er Alice Rasmussens PowerPoint værd set i lyset af, at så mange "medlemmer" af hendes patientkategori under betegnelsen "hypokondere" - pludselig er ikke hypokondere mere? Og det ikke engang pga. psykofarmaka, men slet og ret alene pga. behandling med skjoldbruskkirtelhormoner af organisk oprindelse, som har fået deres helbred op i en bedringsgrad, hvor de har et liv igen og kan fungere.

Når det kan ske med gruppen af stofskiftepatienter - kan det også ske for andre patientgrupper. At det er lægernes egen uvidenhed om sygdom, som er årsagen til at behandling mislykkes eller ikke virker - ikke patienternes psyke.

Downoload og gem det: http://xa.yimg.com/kq/groups/3270094...0Rasmussen.pdf Man kan aldrig vide, hvornår bliver det ens tur, og så er det godt at have noget at slå op i.

[Karo]

Oprindeligt indsendt af zuza

[/url]

Suk, altså... de TERM-læger har forført regering, kommuner osv. med deres mystiske argumentation.

Sagsbehandlere i Socialcentere i København er også sat i træning i TERM metoden, med undervisnings sted på Bispebjerg Hospital.
Jeg fant ud af det ved en tilfældighed.

Som side bemærkning: De fleste blodprøver som blive taget i Denmark er helt til grin.