Afslag på instilling til ftp..

[Nissefar]

Hej
Min eks kæreste har desværre også Fibromyalgi .
Og desværre er det stadig en sygdom som ikke mange anderkender.

Hun fik direkte fortalt af en MEGET kendt læge her inde (Michael Sonne) at hun var en hysterisk kælling da hun i sin tid var hos ham.
Skal lige fortælle at hun heldigvis havde fået pension på det tidspunkt.

Jeg har selv lige være hos den kloge mand. Han påstår at jeg heller ikke fejler noget på trods af at min egen læge og hospitalets reumatologiske afd. siger at jeg har psoriasis gigt og slid gigt i ryggen.

Så til alle skræk og advarsel pas på den mand .

Håber det vil gå jer godt og i får det i skal trods lange seje kampe.
Nissefar som selv kæmper på 10 år

[popiae]

Fik fagforening og dig klaget over fratagelse af leddighedsydelse?

Hvor står din sag idag?

Vedr. ikke til aktuel til rådighed; så burde du få sygedagpenge?

Vedr. #38, ser det ud til, at lægekonsulenten vil have mere dokumentation, feks fra en speciallæge.
Han skriver " et snævert lægelig grundlag".

VH POpiae

[Mulle63]

Oprindeligt indsendt af popiae

Fik fagforening og dig klaget over fratagelse af leddighedsydelse?

Hvor står din sag idag?

Vedr. ikke til aktuel til rådighed; så burde du få sygedagpenge?

Vedr. #38, ser det ud til, at lægekonsulenten vil have mere dokumentation, feks fra en speciallæge.
Han skriver " et snævert lægelig grundlag".

VH POpiae

[COLOR="Red"][I]Der er blevet afgivet en partshøring og har været til møde med rådgiver og fagforeningen, og indtil nu er jeg stadigvæk på ledighedsydelse.

Rådgiveren vil tage det med til lægekonsulenten endnu engang og se om der kan hentes psykiatisk speciallægeerklæring og evt en neoropsykologiskerklæring.

Kommunen kom med et forslag om at jeg måske kunne komme op til Center for funktionelle lidelser?

Men det skal jeg vist ikke lige.. De kører efter TERM-Modellen deroppe, hvor de siger at det er: "ONDT I LIVET"

Så lige nu er jeg ikke kommet videre i sagen. Afventer svar fra lægekonsulenten igen.

Knus Mulle63

[Mulle63]

Oprindeligt indsendt af Fibbie

Hej Mulle63

Nej, nej ikke mere headbanging i dag, det hjælper jo ikke på hovedpinen søde.

Kommunen prøver det samme med mig, men.....

Her er hvad samme læge skrev om mig:

Speciallæge reumatologi:

Patienten tilfredsstiller internationale kriterier for fibromyalgi.

Fibromyalgi er (her burde have været et kolon!!) en langvarig og for mange en kronisk tilstand karakteriseret af generelle muskelsmerter der udløses af fysisk aktivitet.

Fibromyalgi skyldes sandsynligvis en central neuropati med reduceret smertetærskel.
Fibromyalgi kan være forbundet med depression, men regnes ikke som en psykosomatisk tilstand.

Tilstanden er godartet ved at mange bliver bedre efter hvert.

Den bedst dokumenterede behandlingen er moderat og jævnlig fysisk aktivitet, som for eksempel aerobics, svømning, cycling, gåture etc.

Fysioterapi og kiropraktorbehandling har ofte meget begrænset effekt.

Langvarige sygemeldinger fører ofte til inaktivitet med forværelse af tilstanden. Vi stimulerer derfor patienten til at blive i arbejdslivet på hel- eller delt tid.

Forøvrig anbefales behandling med Saroten 10 mg til aften, og
hver 3.uge øges dosis med 10 mg til maksimum 30 mg til aften. Ved utilfredsstillende effekt kan man prøve Tabl.Lyrica i startdosis 5O mg x2, og evt. optrapning. Man kan også benytte Cymbalta.

Konklusion: Det kan bekræftes at patienten har fibromyalgi i udtalt grad med mange smerter og mange følgesymptomer.

Hun har haft sine gener i 7 år, uden at der er bedring.

Hun har prøvet ar arbejde med fleksjob etc. Uden at det har fungeret.

Hendes hovedproblem er smerter og træthed, og det er vanskeligt at se hvilket skånejob som vil kunne padse for hende.

På baggrund af dette vil jeg anse hende for ikke at være arbejdsfør i det almindelige arbejdsliv.

Det er muligt at den skidserede behandling vil kunne hjælpe noget, men hun har prøvet en del af dette tidligere uden effekt, og med mange medicin bivirkninger.

(hvorefter jeg atter på kommunens forlangene måtte æde piller der bare gav en masse bivirkninger, men ikke hjalp. GRRR.)


Som du kan se, er det den gennerelle beskrivelse af sygdommen de hænger sig i ikke den konklusion der er lavet, som omhandler mig.

Jeg kunne forestille mig, at de tvister dig rundt på samme måde.

Op med humøret

I må selv sætte de kommaer og punktummer der mangler, skallen vil ikke følge med i dag Jeg kigger forbi igen i morgen - kan ikke mere i dag

Masser af kram til Jer alle Fibbie

Hej Fibbie

Kan se at det også er HAGA du har været ved..

Der står det samme i mine papirer..

Skal lige oplyse dig at fagforeningen siger at 8 ud af 10 som kommer op til HAGA, får stillet diagnosen fibromyalgi, så måske derfor at kommunen ikke tror så meget på den diagnose??
Men så ville jeg da mene at så burde de jo sende en til, en anden læge som kan af/bekræfte dette??

Og af medicin har jeg prøvet alt hvad de foreslår, men bliver bare mere træt eller syg af.. så lige nu holder jeg til panodiler og når det er værst Voltaren.

Knus Mulle63

[Mulle63]

Oprindeligt indsendt af MTVRV1

med de lægepapir så ser det ikke videre godt ud
faktisk vil jeg sige du er heldig at få tildelt flex

men du skal alså huske det ikke er dine sygdomme du får pension på
men arbejdsevne
hvad siger din arbejdsprøvning

Men ja man dør ikke af fibromyalgi og man skal holde sig i gang
men det kan man sige om alle sygdomme
har selv fået det meget bedre ved at holde mig i gang

om det så kan oversættes til arbejdsevne er så en helt anden sag

Min arbejdsevne siger: 1- 1½ time om dagen med en evne på 25-50% og mest i den nedre grænse.