K10 - Flexjob & Førtidspension - Se enkelt indlæg

phhmw · 17-09-2020, 20:30

1.3 millioner danskere har kroniske smerter – ny informationsindsats vil aflive myter

Hovedpine, gigt, nedslidning eller skader. Mere end hver femte dansker lever et liv med smerter.

https://www.sst.dk/da/Nyheder/2020/1...mmer-All_Users

Sundhedsstyrelsen lancerer i dag, mandag den 7. september, en ny informationsindsats, der skal skabe dialog og aflive de myter og fordomme, som personer med kroniske smerter møder i deres hverdag. Den manglende viden og forståelse er nemlig med til at gøre hverdagen sværere for personer med kroniske smerter.

”Rigtig mange af disse personer skal leve med at have ondt. Behandling kan være kompleks, og den kan ikke altid fuldstændigt lindre smerterne. I Sundhedsstyrelsen vil vi gerne bidrage til, at denne store gruppe af personer i vores samfund bliver mødt af en større forståelse fra deres omgivelser – og det kræver større viden om deres situation, siger Marlene Øhrberg Krag, Centerchef i Sundhedsstyrelsen.

Sundhedsstyrelsen har lavet en afdækning af smerteområdet, der viser, at de misforståelser, der kan opstå, når venner og familie ikke har forståelse for situationen, går ud over personer med kroniske smerters livsglæde.

"Det er et område, der kræver faglig bevågenhed. 1.3 millioner danskere lider af kroniske smerter – til sammenligning har 235.000 danskere diabetes. Og nu hvor vi ved, at der skal en større forståelse og accept til i samfundet, har vi igangsat en national informationsindsats på baggrund af afdækningen," siger Marlene Øhrberg Krag.

”Jeg bliver mødt med skepsis”

Afdækningen peger også på, at mistillid fra ens nære relationer er særligt betydningsfuldt for personer med kroniske smerter.

Simone Engbo er 31 år, og lider af kronisk migræne, Hortons hovedpine, generel hypermobilitet, whiplash syndro og nerveskade i højre arm og hånd med allodyni. Hendes smerter er opstået som følge af et piskesmæld, to trafikuheld og fire skulderoperationer og har over tid udviklet sig til at være mere alvorlige.
For hende har det stor betydning, at hun føler sig mødt og forstået af sine nære relationer.

"Jeg føler tit, at jeg enten bliver mødt af mistillid og manglende forståelse eller medlidenhed. Ingen af delene får mig til at føle mig som et normalt menneske. Jeg er enten ‘hysterisk’ og ‘overdramatisk’ eller ‘modig’ og det er 'ynkværdig' – noget, som jeg ikke selv synes definerer mig. Jeg føler, at jeg skal gøre mig ekstra umage for at være overbærende og dygtig for at mine omgivelser kan se igennem fingre med mine skavanker," fortæller Simone.

Smerterne er usynlige og i høj grad uforudsigelige. Det gør det svært for Simones omverden at forstå, at hun er syg. Hun bliver tit mødt med ”du ser jo ikke syg ud,” fortæller hun.

"Det er da dejligt at vide, at jeg ikke ser syg ud. Men det gør det samtidig vanskeligt for folk at forstå min situation og bidrager til følelsen af at være alene med det. Kun ved at opremse diagnoser går det op for ens nærmeste, at man ikke lyver, fordi det ikke kan ses," siger Simone.

Læs mere om kampagnen her

https://www.sst.dk/da/Viden/Laegemid...ceiX3FXxgCsehs

Informationsindsats om kroniske smerter

Sundhedsstyrelsen har igangsat en informationsindsats, der skal skabe dialog og aflive de myter og fordomme, som personer med kroniske smerter møder i deres hverdag. Det sker under navnet 'AVLIV - Myter om kroniske smerter'

Rigtig mange af disse personer skal leve med at have ondt, hvilket påvirker livskvaliteten. Behandling kan være kompleks, og den kan ikke altid fuldstændigt lindre smerterne.

Man kan ikke nødvendigvis se på en person, om de har kroniske smerter og sygdommen kan derfor være svær at forstå for andre, der ikke lever med kroniske smerter. Personer, der har kroniske smerter, mødes ofte med fordomme og misforståelser, hvilket gør deres sygdomsforløb svært og ensomt.

Sundhedsstyrelsen har derfor igangsat en informationsindsats, der skal skabe dialog og aflive de myter og fordomme, som personer med kroniske smerter møder i deres hverdag. Den manglende viden og forståelse er nemlig med til at gøre hverdagen sværere for personer med kroniske smerter.

Kampagnen bærer navnet "AVLIV - myter om kroniske smerter" og kører primært på sociale medier og er blandt andet bygget op om en række casepersoner, der fortæller om livet med kroniske smerter.

phhmw

NÅ!

Flere brochurer, flere små gode videoer.

Hvad Pokker skal vi bruge dette, efter min mening makværk til, når virkeligheden drejer sig om, at borgerne patienterne bliver truet med fjernelse af sine børn, hvis ikke man kan frivilligt kan komme op i timer iht Jobcentrenes mening, trods virkeligheden med begrænsninger og speciallægernes direkte alvorlige lægefaglige advarsler, som overhøres af inkompetente u-udannede Jobkonsulenter, Sagsformidlere, Sagsbehandlere? som bare parerer ordre ovenfra.

Ingen af disse faggrupper kan intet, hvis udgiften er over 5000 kr, så skal der en skarp ledelsesperson til for at godkende vanviddet.

https://www.k10.dk/showthread.php?t=35307

Hvad Pokker skal vi smertepatienter dog bruge dette spild af ressourcer til, når vores statsminister ikke kan accepterer at lægerne, speciallægerne har indflydelse på om patienternes tilknytning til arbejdsmarkedet?

https://www.youtube.com/watch?v=4shGnmemrx4

Hvad Pokker skal vi bruge disse ligegyldigheder til, når forskerdiagnoser kan påstå at mange alvorlige godkendte diagnoser pludselig kan betegnes som Funktionelle Lidelser til.

http://www.k10.dk/showthread.php?t=30650

Vanvid så stor forskel der er ved skrivebordsarbejde vs sclerosepatienters nødråb om hjælp at cannabis, som nu viser sig er løbet af sporet.

Som patienten skriger: Hvad Pokker skal jeg gøre?

Lægerne vil jo ikke ordineret cannabis etc trods Folketinget har igangsat forsøgperioder?

https://www.dr.dk/nyheder/politik/pa...-begynd-forfra

Hilsen Peter

Kronisk § 4 smertepatient, førtidspension som 49 årig pga arbejdsskader i flertal, alle accepteret, som sådan. I dag juridisk rask folkepensionist, som stadig og resten af livet, kronisk smertepatient bla pga langsommelig og forkert optræning af det etablerede sundhedsvæsen.

17-09-2020, 20:30	#45
phhmw Moderator Tilmeldingsdato: 08-12 2005 Lokation: Dragør Danmark Indlæg: 11.726 Styrke: 33	Kroniske smerter – ny informationsindsats vil aflive myter 1.3 millioner danskere har kroniske smerter – ny informationsindsats vil aflive myter Hovedpine, gigt, nedslidning eller skader. Mere end hver femte dansker lever et liv med smerter. https://www.sst.dk/da/Nyheder/2020/1...mmer-All_Users Sundhedsstyrelsen lancerer i dag, mandag den 7. september, en ny informationsindsats, der skal skabe dialog og aflive de myter og fordomme, som personer med kroniske smerter møder i deres hverdag. Den manglende viden og forståelse er nemlig med til at gøre hverdagen sværere for personer med kroniske smerter. ”Rigtig mange af disse personer skal leve med at have ondt. Behandling kan være kompleks, og den kan ikke altid fuldstændigt lindre smerterne. I Sundhedsstyrelsen vil vi gerne bidrage til, at denne store gruppe af personer i vores samfund bliver mødt af en større forståelse fra deres omgivelser – og det kræver større viden om deres situation, siger Marlene Øhrberg Krag, Centerchef i Sundhedsstyrelsen. Sundhedsstyrelsen har lavet en afdækning af smerteområdet, der viser, at de misforståelser, der kan opstå, når venner og familie ikke har forståelse for situationen, går ud over personer med kroniske smerters livsglæde. "Det er et område, der kræver faglig bevågenhed. 1.3 millioner danskere lider af kroniske smerter – til sammenligning har 235.000 danskere diabetes. Og nu hvor vi ved, at der skal en større forståelse og accept til i samfundet, har vi igangsat en national informationsindsats på baggrund af afdækningen," siger Marlene Øhrberg Krag. ”Jeg bliver mødt med skepsis” Afdækningen peger også på, at mistillid fra ens nære relationer er særligt betydningsfuldt for personer med kroniske smerter. Simone Engbo er 31 år, og lider af kronisk migræne, Hortons hovedpine, generel hypermobilitet, whiplash syndro og nerveskade i højre arm og hånd med allodyni. Hendes smerter er opstået som følge af et piskesmæld, to trafikuheld og fire skulderoperationer og har over tid udviklet sig til at være mere alvorlige. For hende har det stor betydning, at hun føler sig mødt og forstået af sine nære relationer. "Jeg føler tit, at jeg enten bliver mødt af mistillid og manglende forståelse eller medlidenhed. Ingen af delene får mig til at føle mig som et normalt menneske. Jeg er enten ‘hysterisk’ og ‘overdramatisk’ eller ‘modig’ og det er 'ynkværdig' – noget, som jeg ikke selv synes definerer mig. Jeg føler, at jeg skal gøre mig ekstra umage for at være overbærende og dygtig for at mine omgivelser kan se igennem fingre med mine skavanker," fortæller Simone. Smerterne er usynlige og i høj grad uforudsigelige. Det gør det svært for Simones omverden at forstå, at hun er syg. Hun bliver tit mødt med ”du ser jo ikke syg ud,” fortæller hun. "Det er da dejligt at vide, at jeg ikke ser syg ud. Men det gør det samtidig vanskeligt for folk at forstå min situation og bidrager til følelsen af at være alene med det. Kun ved at opremse diagnoser går det op for ens nærmeste, at man ikke lyver, fordi det ikke kan ses," siger Simone. Læs mere om kampagnen her https://www.sst.dk/da/Viden/Laegemid...ceiX3FXxgCsehs Informationsindsats om kroniske smerter Sundhedsstyrelsen har igangsat en informationsindsats, der skal skabe dialog og aflive de myter og fordomme, som personer med kroniske smerter møder i deres hverdag. Det sker under navnet 'AVLIV - Myter om kroniske smerter' Rigtig mange af disse personer skal leve med at have ondt, hvilket påvirker livskvaliteten. Behandling kan være kompleks, og den kan ikke altid fuldstændigt lindre smerterne. Man kan ikke nødvendigvis se på en person, om de har kroniske smerter og sygdommen kan derfor være svær at forstå for andre, der ikke lever med kroniske smerter. Personer, der har kroniske smerter, mødes ofte med fordomme og misforståelser, hvilket gør deres sygdomsforløb svært og ensomt. Sundhedsstyrelsen har derfor igangsat en informationsindsats, der skal skabe dialog og aflive de myter og fordomme, som personer med kroniske smerter møder i deres hverdag. Den manglende viden og forståelse er nemlig med til at gøre hverdagen sværere for personer med kroniske smerter. Kampagnen bærer navnet "AVLIV - myter om kroniske smerter" og kører primært på sociale medier og er blandt andet bygget op om en række casepersoner, der fortæller om livet med kroniske smerter. phhmw NÅ! Flere brochurer, flere små gode videoer. Hvad Pokker skal vi bruge dette, efter min mening makværk til, når virkeligheden drejer sig om, at borgerne patienterne bliver truet med fjernelse af sine børn, hvis ikke man kan frivilligt kan komme op i timer iht Jobcentrenes mening, trods virkeligheden med begrænsninger og speciallægernes direkte alvorlige lægefaglige advarsler, som overhøres af inkompetente u-udannede Jobkonsulenter, Sagsformidlere, Sagsbehandlere? som bare parerer ordre ovenfra. Ingen af disse faggrupper kan intet, hvis udgiften er over 5000 kr, så skal der en skarp ledelsesperson til for at godkende vanviddet. https://www.k10.dk/showthread.php?t=35307 Hvad Pokker skal vi smertepatienter dog bruge dette spild af ressourcer til, når vores statsminister ikke kan accepterer at lægerne, speciallægerne har indflydelse på om patienternes tilknytning til arbejdsmarkedet? https://www.youtube.com/watch?v=4shGnmemrx4 Hvad Pokker skal vi bruge disse ligegyldigheder til, når forskerdiagnoser kan påstå at mange alvorlige godkendte diagnoser pludselig kan betegnes som Funktionelle Lidelser til. http://www.k10.dk/showthread.php?t=30650 Vanvid så stor forskel der er ved skrivebordsarbejde vs sclerosepatienters nødråb om hjælp at cannabis, som nu viser sig er løbet af sporet. Som patienten skriger: Hvad Pokker skal jeg gøre? Lægerne vil jo ikke ordineret cannabis etc trods Folketinget har igangsat forsøgperioder? https://www.dr.dk/nyheder/politik/pa...-begynd-forfra Hilsen Peter Kronisk § 4 smertepatient, førtidspension som 49 årig pga arbejdsskader i flertal, alle accepteret, som sådan. I dag juridisk rask folkepensionist, som stadig og resten af livet, kronisk smertepatient bla pga langsommelig og forkert optræning af det etablerede sundhedsvæsen.