Citat:
Oprindeligt indsendt af Strandpigen
Jeg har også senfølger efter lymfekræft, som jeg blev behandlet for for fire år siden. Jeg har omfattende kronisk træthed/fatigue, som betyder, at jeg kun lige med nød og næppe kan lave almindelige hverdagsaktiviteter som indkøb og madlavning, nogle dage må jeg bare ligge ned. Jeg har også hukommelses- og koncentrationsproblemer, som er en konsekvens af fatigue og kemo. Jeg har ligeledes nervebetændelse i hænder og fødder. Jeg har kæmpet som en gal for at bevare min tilknytning til arbejdsmarkedet, og har selv betalt for meget behandling.
Jeg fik førtidspension i begyndelsen af året pga kronisk træthed. Min sagsbehandler synes jeg skulle have pension (alle lægeudtalelser sagde ingen arbejdsevnerest overhovedet, kronisk, stationær etc, ingen behandlingsmuligheder, har prøvet alt), men rehabiliteringsteamet afviste det. Jeg fik ikke engang et ressourceforløb! Skulle bare tilbage til ordinær arbejdsmarked - fuldstændig absurd indstilling! Især sundhedskoordinatoren opførte sig meget kritisabelt, var helt uvidende om senfølger.
Jeg klagede over indstillingen og søgte derefter selv pension efter pgf 17.2 med vedlagte forskningsartikler og udtalelser fra førende eksperter. Var i foretræde hos pensionsnævnet, som sagde at min sag var meget velbelyst, og de gav mig pension.
Det tog mig 3-6 måneder bare at fatte, at jeg endelig var kommet ud af det kommunale helvede - jeg har læst mine papirer igen og igen - og jeg har først nu fået overskud til at glæde mig over, at jeg har overlevet og vil forsøge at opbygge en ny tilværelse. Jeg får aldrig mit gamle liv tilbage, men med fred og ro kan jeg nu få noget livskvalitet.
|
Gud, sikke en historie. Jeg kan slet ikke forestille mig at være så træt som du beskriver.
Jeg får dog kemohjerne i ny og næ, og følelsen er forfærdelig. Især hvis man feks er ude at handle eller midt i en samtale. Eller ude i trafikken. Man er jo nærmest til fare for sine omgivelser når man er så træt hovedet at man har svært ved at orientere sig. Kender du det?
Det lyder interessant med de der papirer du tog med til kommunen. Virkelig godt tænkt. Er det noget du evt. har links til?
Godt at du omsider blev taget seriøst! Det svære er så at acceptere det man ikke kan gøre .oget ved og prøve at ændre det vi trods alt kan gøre noget ved. Har du også problemer med stift bindevæv? Det har jeg fået efter strålebehandling. Hvad med iskolde hænder og fødder her om vinteren?