funktionelle lidelser ... igen i medierne
 

Nøhj hvor bliver jeg bare provokeret når Per Fink starter en hetz mod de patienter han er ansvarlig for får den forkerte diagnose og som han samtidig spænder ben for kan blive ordentligt udredt. Folk med reelle sygdomme bliver stemplet som hypokondere (funktionelle lidelser/somatiserede) og sendes i kløerne på Fink og andre "somatiserings eksperter".

Endnu en måde at gøre de praktiserende læger bange for at hjælpe deres patienter, er at vise hvor dyre de er for samfundet:
http://www.dr.dk/Nyheder/Indland/200...5.htm?rss=true

Kære Per Fink - det ville spare samfundet mange penge hvis man nedlagde dit institut og i stedet brugte pengene på at få udredt disse mennesker hos eksperter i deres reelle sygdomme. Alle pengene fra kurserne for læger og psykiatere vil være sparet. Alle pengene på store undersøgelser om ingenting vil være sparet. Trafikken af patienter og "behandlere" vil være sparet. Så kære Fink - Først tænkte jeg bare "luk måsen" men nu tænker jeg "luk instituttet og gør samfundet en tjeneste"!!!!

Den mand har ingen ret til at kalde sig læge, de diagnoser han snakker om er velkendt i hele verden og sjovt nok tager andre lande de sygdomme alvorlige hvor i dk så er det bare de dovne og hysteriske der lider af disse sygdomme ..

Men en ting kan slå en med undren , jeg kender en del med feks fib som aldrig går til lægen, da de netop er så vant til at få at vide at de ikke kan hjælpes men bare må lære at leve med det , først når de er helt invalideret kommer de ofte til lægen , men det er jo så sendt af kommunen så ikke om jeg fatter at de kan koste så meget...

Så er der alle dem der er dygtige til at diagnoser sig selv , jeg har selv sekundær fib og en af mine læger sagde til mig , hvorfor hulen kom du ikke noget før , det er velkendt at hvis man lever med stress og smerter igennem lang tid uden at få gjort noget ved det så bliver kroppen så træt at man kan udvikle sekundær fib ..

ergo kroppen bliver overfølsom over for smerter og stress..

men man går jo ikke til lægen for man ved godt at det er noget af det man har i forvejen der gør at man får det værre og værre .. og de kan jo ikke gøre noget...

Og sådan er der rigtig mange med fib der også har det , så det er jo noget pladder manden lukker ud ..

Undskyld, Per Fink. :(

Jeg er ked af at have besværet samfundet med en medicinsk lidelse, som i årevis ikke var veldefineret, og som det derfor tog lang tid og mange læger og tests at diagnosticere. I mit næste liv vil jeg klart sørge for at få en mindre alvorlig sygdom, der er billigere og hurtigere at behandle. Til min undskyldning kan jeg dog sige, at jeg trods alt sørgede for at blive så alvorligt syg, at de kunne finde diagnosen allerede i løbet af nogle år og ikke 20+ år, som nogle med min sygdom er ude i. Håber, det formilder omstændighederne lidt.

Men ja - igen undskyld ulejligheden. Jeg gjorde mig tydeligvis ikke umage nok, dengang jeg valgte, hvad jeg ville fejle...

:mad:

og vi koster også ekstra bl.a. fordi kommunerne i vores afklaringsforløb sender os til først den ene og så den anden læge, så sender egen læge en afsted og så sender ask. en afsted til en fjerde eller femte...
Jeg kan godt forstå det er dyrt!

Måske de skulle blive enige om at nøjes med maks. 2 ekspert lægelige udtalelser?

Jeg har flere attester fra spec. læger der konkluderer det samme...

Jeg blev også noget lang i mælet, da jeg så hvordan han beskrev et OVERFORBRUG af ydelser hos mennesker med funktionelle lidelser.

Det KAN da aldrig blive et overforbrug - forbruget er jo direkte betinget af, at lægerne ikke er i stand til at stille en diagnose.

Det samme gør sig i øvrigt gældende overfor folk med sygdomsangst. De skal have behandlet deres angst og ikke sendes rundt.

Så den der - den ryger direkte tilbage til lægerne og diagnosesystemet.