ME Borgerne er gode jurister og kæmper bravt
 

Bente Stenfalk har delt et link med gruppen Om Styrelsen for Patientsikkerhed.
3 timer ·
"Ankestyrelsens principafgørelse 37-19 om førtidspension - ressourceforløb - dokumentationskrav - udviklingsperspektiv - FUNKTIONELLE LIDELSER"
(Citater står i citationstegn, mine kommentarer gør ikke)
"Kravet om dokumentation betyder, at kommunen skal sikre, at ressourceforløb iværksættes i de sager, hvor det er relevant. En borger skal som udgangspunkt have deltaget i mindst ét ressourceforløb, før der kan tilkendes førtidspension. Kommunen skal dog tilkende førtidspension,...

Læs videre
RETSINFORMATION.DK
Ankestyrelsens principafgørelse 37-19 om førtidspension - ressourceforløb - dokumentationskrav - udviklingsperspektiv - funktionelle lidelser - retsinformation.dk
KEN nr 9551 af 26/06/2019 - Ankestyrelsens principafgørelse 37-19 om førtidspension - ressourceforløb - dokumentationskrav -…


SENDT:

Til Ankestyrelsen

I "Ankestyrelsens principafgørelse 37-19 om førtidspension - ressourceforløb - dokumentationskrav - udviklingsperspektiv - funktionelle lidelser" står der

CITAT:
"Eksempler på syndromer og tilstande, der kan beskrives under samlebetegnelsen funktionelle lidelser, der har størst hyppighed og sygdomsbyrde, er bl.a. irritabel tyktarm (irritable bowel syndrome, IBS), kronisk træthedssyndrom (chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis, CFS/ME) og andre syndromer med primært neurologiske symptomer, samt generaliseret muskuloskeletal smerte (fibromyalgi)"

Dette strider imod folketingsbeslutningen af d. 14.3.19, hvor et lovforslag om at trække ME-sygdommen ud af samlebetegnelse funktionelle lidelser, blev vedtaget. Herefter skal ME-sygdommen journaliseres under koden G93.3 og IKKE placeres under samlebetegnelsen funktionelle lidelser, og ME-patienter bør herefter ikke behandles efter psykiatriske modeller og metoder.

Lovforslag fremsat:

12-03-2019
Forslag til vedtagelse:

Folketinget noterer sig: - At indsatsen for patienter med ME-træthedssyndrom/CFS (G93.3) er mangelfuld. Patienter oplever stigmatisering og får ikke relevant tilbud om udredning og behandling. - At den eksisterende behandling til ME-patienter langtfra er tilstrækkelig, og at der tages initiativ til oprettelse af specialiseret behandling af ME. Det bør ske i et tværfagligt setup med alle relevante specialer og bør organisatorisk forankres i somatikken. -

At Sundhedsstyrelsen opdaterer alle relevante specialevejledninger på tværs af hele ME-sygdomsforløbet for at sikre, at ME/CFS (G93.3) er beskrevet i alle relevante vejledninger. - At Sundhedsstyrelsen anerkender og anbefaler brugen af WHO’s diagnoseklassifikationssystem ICD10 og ICD11, hvori diagnosen ME (G93.3, ICD10 og 8E49 i ICD11) indgår. -

At Sundhedsstyrelsen og Sundhedsdatastyrelsen med den nye kodepraksis adskiller ME/CFS fra samlebetegnelsen »funktionelle lidelser«. - At der indhentes viden fra andre lande og igangsatte behandlinger af ME/CFS.

Afstemning:

Forslaget blev vedtaget 14.03.2019. For stemte 107 (S, DF, V, EL, LA, ALT, RV, SF og KF), imod stemte 0, hverken for eller imod stemte 0.
https://www.ft.dk/samling/20181/vedt.../V82/index.htm
https://www.retsinformation.dk/Forms...aspx?id=209557...

Jeg forventer derfor, at Ankestyrelsen hurtigst muligt trækker ME-sygdommen ud af samlebetegnelsen funktionelle lidelser i sine principafgørelser og øvrige skrivelser, hvor den ikke mere hører til, så ME-patienter ikke bliver fejlbehandlet i social- og sundhedssystemet fremover.
V.h. Bente Stenfalk

Peter Hansen Bente Stenfalk I tilfælde, at Ankestyrelsen ikke tilkendegiver, accepterer dine bemærkninger, hvilken plan "B" er så mulig? Folketingets Ombudsmand? Henvendelse til Folketingets udvalg? Eller ?? Med venlig hilsen

Hilsen Peter :confused: :mad: :evil: (y)

Jobopslag tinnitus etc
 

Bente Stenfalk har delt et link.

Så kom turen til Sygehus Lillebælt (Kolding, Middelfart og Vejle), hvor man til 1. august ganske gratis og med læge'hjælp' kan få flyttet alle sine dårligdomme op i hovedet og få dem kureret med terapi, træning og psykofarmaka:

http://www.jobindexarkiv.dk/cgi/show...C7GIjx2Ta4ZQ4Y

Patienter med funktionelle lidelser og komplekse symptomer oplever ofte at blive kastebolde mellem forskellige hospitalsafdelinger, almen praksis og kommunerne. En væsentlig opgave vil derfor være at koordinere den udredning, som skal foregå på Sygehus Lillebælt, samt bygge bro til de praktiserende læger og kommunerne. Målet er at skabe et tværsektorielt samarbejde, som kan sikre patientgruppen udredning og behandling på højt niveau og hvor patienterne oplever, at de får kvalificeret hjælp og undgår at blive tabt imellem de forskellige afdelinger og sektorer.

Der vil i høj grad blive sigtet efter at implementere de anbefalinger, som Sundhedsstyrelsen har samlet i rapporten ”Funktionelle lidelser –anbefalinger til udredning, behandling, rehabilitering og afstigmatisering”.

https://www.sst.dk/da/sygdom-og-beha...5A2AFF6CD.ashx

Tinnitus er indlemmet i samlebetegnelsen funktionelle lidelser..

Hilsen Peter :evil:

Karina-sagen, som bør læses
 

https://www.facebook.com/groups/1552...5859450682664/

Analyser af og kommentarer til journal fra Hammel Neurocenter
Karina Hansens journal fra Hammel Neurocenter (12/2 2013 - 27/8 2014) på over 1000 sider har vi fået lov til at læse, og vi har af Karina Hansen fået lov til at distribuere vores analyser og kommenterer + et resume.
Venlig Hilsen
Stig Gerdes og Bente Stenfalk

Hilsen Peter :evil:

Rystet læge: Har aldrig set noget lignende
 

https://www.ugeavisen-esbjerg.dk/esb...6myG3xxeq3o4X8

Uden at have set den syge kvinde i virkeligheden afgør læger i Klinisk Funktion, at de reaktioner og forværringer, Jesper Mehlsen har advaret imod, må anses for ”subjektive og forbigående”.

Den melding retter Jobcenter Esbjerg Kommune sig efter, og mødet bliver gennemført i det værelse, hvor Marie Louise Ilsøe Gustavussen længe har ligget i mørke eller meget dæmpet belysning døgnet rundt. Afhængig af hjælp døgnet rundt.

phhmw

Raske medborgere, tag stilling.

Hilsen Peter :evil:

Tak Peter
For du opdatere så jeg også kan følge med hvad der sker med det(y)

Klinisk assistentstilling til Funktionelle Lidelser
 

https://www.ofir.dk/Resultat/annonce...m_campaign=xml

Funktionelle Lidelser, Aarhus Universitetshospital søger en lægelig klinisk assistent til at varetage implementering af et forskningsprojekt. Stilling er 1-årig og er på 18,5 timer/uge fra 1. september 2019.

Funktionelle Lidelser er en udviklingsorienteret klinik med mange spændende opgaver, som vi håber, at du med dine kvalifikationer og kompetencer, vil være med til at løse.

Vi forsker i årsager til - og behandling af funktionelle lidelser. Afdelingen har et aktivt forskningsmiljø, hvor der foregår sparring og samarbejde mellem mange forskellige discipliner og fagområder. Afdelingen modtager desuden patienter til udredning og behandling. Vi behandler ca. 250 patienter om året. Mange af vores patienter deltager i forskningsprojekter. Afdelingen har kun ambulante funktioner.

Afdelingen har fået bevilliget forskningsmidler til afprøvning af en ny internetbaseret behandling for patienter med funktionel lidelse. Forsøgsprotokol kan sendes på forespørgsel. Projektet skal igangsættes, og vi søger derfor en læge med forsknings- og projektledelseserfaring, gerne en Phd, og med erfaring med behandling af patienter med funktionelle lidelser. Arbejdet vil bestå i implementering af forskningsprojektet i afdelingen, og involverer udvikling og afprøvning af procedurer for inklusion og behandling af forsøgspersoner, sikring af dataindsamling, indhentning af effektmål (spørgeskemaer) samt personaleoplæring.

phhmw

Internette kan mange ting, nu også behandle syge mennesker med påståede forsker diagnoser, ej godkendte, over PCèn.

Flot klaret.

Hilsen Peter :confused::evil:

Bilag

http://funktionellelidelser.dk

Internetbehandling til BDS
Funktionelle Lidelser, AUH foretager i øjeblikket pilotafprøvning af online behandling af BDS gennem behandlingsprogrammet 'Et skridt ad gangen', der er udviklet på afdelingen.

Adgang til programmet kræver, at du henvist til klinikken og er opstartet i et forløb her. Hvis ikke du er det og er nysgerrig på behandlingen, skal du henvises fra egen læge til Funktionelle Lidelser for at komme i betragtning.

Hvis du er deltager i programmet kan du logge ind via linket herunder:

http://funktionellelidelser.dk/for-p...dling-til-bds/

Folketinget har talt, men........
 

https://www.ft.dk/samling/20181/vedt...ztMZBL4BRhOpFI

Folketinget noterer sig: - At indsatsen for patienter med ME-træthedssyndrom/CFS (G93.3) er mangelfuld.

Patienter oplever stigmatisering og får ikke relevant tilbud om udredning og behandling. - At den eksisterende behandling til ME-patienter langtfra er tilstrækkelig, og at der tages initiativ til oprettelse af specialiseret behandling af ME. Det bør ske i et tværfagligt setup med alle relevante specialer og bør organisatorisk forankres i somatikken. - At Sundhedsstyrelsen opdaterer alle relevante specialevejledninger på tværs af hele ME-sygdomsforløbet for at sikre, at ME/CFS (G93.3) er beskrevet i alle relevante vejledninger. -

At Sundhedsstyrelsen anerkender og anbefaler brugen af WHO’s diagnoseklassifikationssystem ICD10 og ICD11, hvori diagnosen ME (G93.3, ICD10 og 8E49 i ICD11) indgår. - At Sundhedsstyrelsen og Sundhedsdatastyrelsen med den nye kodepraksis adskiller ME/CFS fra samlebetegnelsen »funktionelle lidelser«. - At der indhentes viden fra andre lande og igangsatte behandlinger af ME/CFS.

Afstemning:

Forslaget blev vedtaget. For stemte 107 (S, DF, V, EL, LA, ALT, RV, SF og KF), imod stemte 0, hverken for eller imod stemte 0.


MEN,.............

SENDT:

Til SST, STPS, Forskningsklinikken for funktionelle lidelser og AUH

Efter folketingsbeslutningen om, at ME bør registeres under sin egen kode: G93.3, så bør ME også nævnes under differentialdiagnoser på denne side og ikke sidestilles fejlagtigt med neurasteni, som er en psykisk lidelse:
http://funktionellelidelser.dk/for-f...pcwH_6eUdMZkMk
Jeg ser frem til, at dette bliver rettet.
V.h. Bente Stenfalk :kram:


Hilsen Peter :evil:

Lars Søndergaard må atter praktisere
 

Professor i funktionelle lidelser: Patienter kan ikke selv bestemme, hvad de fejler
 

https://dagensmedicin.dk/professor-i...JXtrWYGtZMTCSI

Læger skal på banen og kommunikere fakta ud om diagnostik og behandling af funktionelle lidelser, mener professor. Det skal vende den brede befolknings skepsis.

Læger skal gennem saglig kommunikation med patienter hjælpe os ud af vores kattepine.

Sådan lød det fra professor i funktionelle lidelser Per Fink, der til daglig er leder af Forskningsklinikken for Funktionelle Lidelser ved Aarhus Universitetshospital, da han på Dagens Medicins og Netdoktors fælles konference i DGI-byen, 2 dage for sundheden, i dag holdt et oplæg om, hvad der skal til for at få løst den konflikt, der i årevis har ulmet mellem hans klinik og en gruppe skeptiske patienter og aktivister.

Trods evidens for udredning og effekt samt myndigheders opbakning er der i befolkningen fortsat en udbredt skepsis overfor, at kronisk træthedssyndrom er en funktionel lidelse.

»Der er grænser for, hvad patienten kan inddrages i. Patienten kan ikke selv bestemme, hvad de fejler,« sagde Per Fink.

Hilsen Peter :mad::o:evil::evil::evil::evil::evil:

Når man på den måde (som Per Fink) gør en dyd ud af at prale med sin egen uvidenhed, så må man da lide af noget, der er værre end en funktionel lidelse.:cool:

Funktionelle lidelser dækker, efter min mening, over at der er lidelser/problemer, som lægerne endnu ikke har fundet en forklaring på. Og ud fra min viden og erfaring kunne disse problemer, eller ihvertfald en stor del af dem, meget nemt handle om mangel på mineraler og vitaminer.